Pacientes con hemofilia en riesgo ante escasez de medicamentos

El desabastecimiento del Factor IX, insumo indispensable para prevenir hemorragias en personas con hemofilia, provocó una protesta este jueves en los exteriores del hospital Carlos Alberto Seguín Escobedo de EsSalud Arequipa. Los pacientes, que padecen este trastorno hereditario que impide la coagulación adecuada, alertaron que llevan más de un mes sin recibir el tratamiento.

Mario Torres, uno de los afectados, explicó que han presentado solicitudes y reclamos ante las áreas administrativas del nosocomio sin obtener una respuesta concreta. Señaló que la falta del medicamento los expone a complicaciones graves. “Este producto debe mantenerse refrigerado, no se encuentra en farmacias comunes y su vigencia es corta”, comentó.

Son alrededor de 130 los pacientes que dependen del Factor IX para llevar una vida estable. Muchos viajan desde provincias y otras regiones para abastecerse. Por tratarse de una enfermedad genética, cualquier golpe puede desencadenar un cuadro complejo si no se cuenta con la dosis a tiempo.

El tratamiento es constante y la dosis varía entre una y tres veces por semana. Cada aplicación requiere seis frascos de 500 unidades, que equivalen a tres mil unidades prescritas por los médicos. El valor aproximado por frasco bordea los 500 soles, un costo imposible de asumir sin el respaldo del seguro social.

La carencia de Factor IX se repite en varias regiones del país. Los pacientes cuentan con recetas vigentes, pero las farmacias de EsSalud están vacías. A esto se suma que hay un silencio sepulcral del Ministerio de Salud. .

Los manifestantes recordaron que este fármaco es importado y vital para reemplazar las proteínas que su organismo no produce. Antiguamente, quienes sufrían hemofilia eran conocidos como “pacientes de vidrio” o se asociaba esta dolencia a la “enfermedad de los reyes” por su extrema fragilidad ante cualquier golpe.

Entre los casos más sensibles se encuentra el de Carolina Asto, madre de un bebé de nueve meses diagnosticado con Hemofilia tipo B. El pequeño sufrió un derrame cerebral cerca de los seis meses y permaneció en UCI una semana antes de recibir la medicación adecuada. La mujer relató que administrarle el factor por vía intravenosa fue muy complicado debido a su edad, y que cada intento por gatear significa un riesgo sin el tratamiento disponible. 

Ante la falta de los factores, los médicos solo pueden solicitar donantes, lo que incrementa la angustia de los pacientes. Por ello, demandaron al Gobierno y a EsSalud agilizar la adquisición de estos insumos y garantizar un suministro continuo que les permita vivir con seguridad.