La Dirección Regional de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIREMID) ordenó la inmovilización de todos los lotes de suero fisiológico fabricados por el laboratorio Medifarma en Arequipa. Esta medida preventiva se tomó ante la sospecha de posibles afecciones tras la aplicación del suero defectuoso, aunque hasta el momento no se han reportado casos confirmados.
Según Alberto Contreras Cabrera, director de la DIREMID, en la región existen aproximadamente 300 mil unidades de suero fisiológico. La inmovilización implica que estos lotes no pueden ser fabricados, comercializados, distribuidos ni dispensados en ningún establecimiento de salud.
“Estos lotes del laboratorio Medifarma están inmovilizados en su totalidad. En la región Arequipa hay en promedio 300 mil unidades. Están distribuidos en todos los establecimientos farmacéuticos como farmacias, centros de salud, droguerías. Mientras tanto tienen que adquirir (los sueros fisiológicos) de otros laboratorios”, declaró a Revelación.pe.
El galeno explicó que Medifarma abastece a más del 80% del mercado nacional, por lo que esta medida podría generar un desabastecimiento. “Medifarma abastece el 80% del mercado, podría existir un desabastecimiento. Sin embargo, se ha dispuesto que las unidades ejecutoras compren este medicamento a otros proveedores”, añadió.
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Contreras Cabrera aclaró que dos posibles casos de afecciones fueron descartados tras realizar pruebas, determinando que las reacciones adversas se debieron a otros medicamentos aplicados en simultáneo. Por lo que la región Arequipa al momento no registra ningún tipo de casos por la aplicación de este suero defectuoso.
“No hay ningún reporte de afectaciones relacionadas al suero fisiológico, pero estamos vigilando. Había dos posibles pacientes con posibles repercusiones, pero ambos se han descartado. Se hizo la evaluación y se detectó que la afectación fue producto de otro medicamento”, concluyó.
Hay que recalcar que, el Ministerio de Salud (Minsa) emitió una alerta sanitaria tras detectar un lote de suero fisiológico al 0,9%, producido por el laboratorio Medifarma S.A., con concentraciones anormales de sodio. Esta anomalía provocó graves complicaciones neurológicas en pacientes que recibieron el insumo y provocó la muerte de varios pacientes de diferentes regiones del país. Las autoridades sanitarias continúan monitoreando la situación y garantizan el suministro de suero fisiológico a través de otros proveedores. Se insta a la población a mantener la calma y seguir las indicaciones de los profesionales de la salud.
